2 research outputs found
A fehĂ©rje-fehĂ©rje kölcsönhatások szerkezeti alapjai Ă©s biolĂłgiai szerepĂĽk: multidiszciplináris megközelĂtĂ©s = The structural basis and biological role of protein-protein interactions: a multidisciplinary approach
Az ELTE BiokĂ©miai TanszĂ©k tudományos kutatásainak tengelyĂ©ben Ă©vtizedek Ăłta a fehĂ©rjĂ©k szerkezetĂ©nek, funkciĂłjának Ă©s a fehĂ©rjĂ©k közötti kölcsönhatások szerkezeti hátterĂ©nek Ă©s biolĂłgiai jelentĹ‘sĂ©gĂ©nek felderĂtĂ©se áll. Valamennyi, az elmĂşlt nĂ©gyĂ©ves pályázati ciklusban vállalt feladatunk teljesĂtĂ©se a fenti cĂ©lokat szolgálta. A vezetĹ‘ kutatĂł megĂtĂ©lĂ©se szerint a pályázat támogatásával elĂ©rt legkiemelkedĹ‘bb eredmĂ©nyeink, a vállalt tĂ©mák sorrendjĂ©ben a következĹ‘k voltak: 1) MegállapĂtottuk, hogy a primata-specifikus tripszin 4 egyik, feltehetĹ‘en biolĂłgiai szubsztrátja a mielin bázikus fehĂ©rje Ă©s modellt dolgoztunk ki a humán tripszinogĂ©n 4 asztroglia sejteken belĂĽli transzportjának Ă©s aktiváciĂłjának követĂ©sĂ©re 2) Hazánkban elsĹ‘kĂ©nt állĂtottuk be a fágbemutatás mĂłdszerĂ©t, melynek segĂtsĂ©gĂ©vel az eredetitĹ‘l eltĂ©rĹ‘ specifitásĂş proteáz inhibitorokat állĂtottunk elĹ‘. 3) MegállapĂtottuk, hogy a miozin II motorfehĂ©rje reguláciĂłs kĂ©pessĂ©gĂ©nek az az elĹ‘feltĂ©tele, hogy aproximális kĂ©tláncĂş coiled-coil szerkezet instabil legyen. 4) FelderĂtettĂĽk a miozin II specifikus inhibitorának, a blebbistatinnak a működĂ©smechanizmusát. 5) KifejlesztettĂĽnk egy Ăşj tranziens kinetikai mĂłdszert, a ?temperature-jump/stopped flow-t a mĂłdszer alkalmazásához szĂĽksĂ©ges berendezĂ©ssel egyĂĽtt. | For decades the focus of scientific interest of the Biochemistry Department, Eötvös Loránd University, Budapest has been the investigation of the structural basis and biological significance of protein-protein interactions. Our research efforts during the last 4 years were to achieve specific goals along this line. In the view of the principal investigator of this grant the most outstanding scientific results achieved, or discoveries made by using the financial means of the grant are as follows: 1) We provided indirect evidence that one of the potential pathological substrate of human trypsin 4 might be myelin basic protein. Furthermore, we worked out a model to follow the transport and activation of human trypsinogen 4 within human astroglia cells. 2) For the first time in Hungary we introduced the methodology of phage-display in our department and by using this method we succeeded in producing serine protease inhibitors with altered specificity. 3) Evidence was provided that the instability of the proximal two-chain coiled structure in myosin II plays an important regulatory role in the myosin functioning 4) The mechanism of action of the inhibitor of myosin II, blebbistatin was explored. 5) We developed and set up a new method and apparatus to perform ?temperature-jump/stopped flow? transient kinetics experiments